CoVID-19测试 & 选项
尽管在当前的大流行中有很多不确定因素, 你可以放心，葡萄京官方网站可以满足你的所有CoVID-19检测和治疗需求.
MCCH Drive Thru CoVID-19的QR-Code测试过程是如何工作的
1. 选择测试的理由
a. 如果你有健康保险, 首先联系您的医疗保健提供者和/或诊所，让他们在安排预约之前通过传真将您的实验室申请/订单发送到(308)262-1210，以避免结果延迟.
b. 如果您没有医疗保险，您可以选择自费(预计在服务时支付检测费用)和/或联系狭长地带公共卫生区(308)487-3600获取免费的CoVID-19检测选项.
c. 如果您是为了旅行而进行CoVID-19 RT-PCR检测, 测试费用预计在服务时支付. 请向您的航空公司查询和核实所有旅行要求, 目的地的州和/或国家在安排预约之前.
2. 完成在线注册和日程安排. 必须以患者(旅行者)的姓名完成登记——确保提供准确的人口统计信息，以防止结果报告的延误. 如果您需要进一步的帮助，请致电(308)262-1616与我们联系.
3. 在你指定的时间段前往测试地点，待在你的车里，按照现场张贴的说明进行测试.
4. 出示您的预约确认书，并提供带照片的身份证(有效的州身份证或驾照或护照)和保险卡.
5. MCCH团队成员将采集鼻咽拭子样本. 19岁以下的患者需要父母或法定监护人陪同.
6. 我们将通过电子方式和/或传真(如果适用)将您的结果转发给您的订购供应商，我们将通过短信和电子邮件发送您的结果的安全链接的二维码.
我生病了，需要做CoVID-19检测!
如果你生病了，出现了CoVID-19症状，或接触过CoVID-19，或有感冒或流感症状，我们会为你提供一些NAAT/RT-PCR检测.
我正在旅行，需要一个带有二维码的CoVID-19 NAAT/RT-PCR检测!
旅行要求因航空公司和/或目的地而异. 您有责任为您的目标选择正确的测试类型，并在适当的时间进行测试以获得有效的结果. 也, 大多数健康保险公司不包括用于旅行目的的CoVID-19检测，必须自掏腰包. 然而, 我们可以为您提供收据，您可以向您的保险公司提交并要求报销.
我想我以前得过CoVID-19…
我接种了CoVID-19疫苗…
我有抗体吗?
重要的是要记住，不应单独使用CoVID-19抗体检测来确认当前感染的诊断. 也不应用于确定或验证CoVID-19疫苗的有效性. 大多数健康保险公司不包括CoVID-19抗体检测，必须自掏腰包. 然而, 我们可以为您提供收据，您可以向您的保险公司提交并要求报销.
如果您需要进一步的帮助，请与我们联系 (308) 262-1616.
测试结果周转时间
当日结果. 检测结果周转时间取决于样品到达临床实验室的时间. 如果你的样本被收集了 & 在上午11时前注册的结果将在下午3时临时可用. 样品收集 & 下午4时前登记的，暂定于晚上8时起领取. 请注意，所有提供的时间都是我们尽最大努力达到的估计. 由于我们无法控制的情况，我们不能保证在一定的时间内取得结果.
CoVID-19检测方案
SARS-CoV-2, RNA (NAAT/RT-PCR) 185美元
这种NAAT/RT-PCR CoVID-19检测选项适用于可能有潜在接触的患者, 确诊暴露于导致CoVID-19的SARS-CoV-2病毒或出现症状(例如.g. 发烧、咳嗽、呼吸困难等.)与CoVID-19一致. 呼吸道样本(鼻咽拭子)检测将有助于发现你是否感染了CoVID-19.
这也是旅行所需要的测试. 请注意，大多数健康保险公司不包括旅行的CoVID-19检测，必须自掏腰包. 结果将在当天公布，并以电子方式提供，包括分发二维码.
检测注意事项:临床诊断和/或治疗不应仅基于此核酸扩增检测, RT-PCR分子分析, 由于检测的灵敏度取决于标本采集的时间和标本的质量. 结果应与患者的病史、临床表现和/或附加诊断试验相结合.
附加信息:在BD MAX系统上使用BD SARS-CoV-2试剂进行测试. 该检测利用了SARS-CoV-2的核衣壳磷蛋白基因(N1和N2区)和人类Rnase P基因的引物和靶向RNA探针. 该测试仅被批准用于检测人鼻咽拭子样本.S. 食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUA). 此EUA测试的情况说明可在以下连结找到:
针对医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/136815/download
SARS-CoV-2 & A+B型流感，RNA (NAAT/RT-PCR) $220
这一NAAT/RT-PCR检测选项将在鼻咽拭子中同时检测三种病毒:导致流感的甲型流感病毒和B型流感病毒，以及导致CoVID-19的SARS-CoV-2. 如果你有症状，想知道你患的是什么呼吸道疾病，这种测试是最好的. 结果将在当天公布，并以电子方式提供，包括分发二维码.
检测注意事项:临床诊断和/或治疗不应仅基于此核酸扩增检测, RT-PCR分子分析, 由于检测的灵敏度取决于标本采集的时间和标本的质量. 结果应与患者的病史、临床表现和/或附加诊断试验相结合.
仅针对门诊检测的附加信息:在BD MAX系统上使用BD SARS-CoV-2/FLU试剂进行检测. 该检测利用多重引物和靶向SARS-CoV-2核衣壳磷蛋白基因(N1和N2区)RNA的探针, a型流感M1基因的保守区域, M1基因的保守区域 & B型流感的HA基因，以及人类Rnase P基因. 该测试仅被批准用于检测鼻咽标本.S. 食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUA). 此EUA测试的情况说明可在以下连结找到:
针对医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/145925/download
病人:
http://www.fda.gov/media/145926/download
有关诊所的其他资料, 仅急诊和住院患者检测:使用cobas SARS-CoV-2进行检测 & 用cobas Roche LIAT分析仪进行流感A/B分析. 该方法针对SARS-CoV-2所特有的ORF1 a/b非结构区和核衣壳蛋白基因, a型流感病毒的基质基因和B型流感病毒的非结构蛋白基因的一个保守良好的区域. 该测试仅被批准用于检测人鼻咽拭子样本.S. 食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUA). 此EUA测试的情况说明可在以下连结找到:
针对医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/142191/download
SARS-CoV-2核衣壳IgG抗体70美元
该检测是一种抗体检测，检测大多数患者在新冠病毒感染1 ~ 3周后产生的IgG(核衣壳)抗体. 在感染过去后，IgG (n)仍然存在于血液中，这表明你可能在最近的过去感染过CoVID-19，并产生了可能保护你免受未来感染的抗体. 目前还不清楚抗体对再次感染有多大的保护作用. 这个测试是 不包括 由健康保险公司支付，必须自掏腰包. 结果将在当天公布，并以电子方式提供，包括分发二维码.
结果解释:
阴性:未检测到SARS-CoV-2核衣壳蛋白抗体. 感染后过早收集的血清可能出现阴性结果, 免疫抑制患者, 或用于轻度或无症状疾病的患者. 该检测不排除活动性和/或近期的CoVID-19感染. 建议对有症状的患者进行SARS-CoV-2分子检测的后续检测.
阳性:检测到SARS-CoV-2核衣壳蛋白抗体. 结果提示近期或之前感染过SARS-CoV-2. 推荐与流行病学危险因素和其他临床和实验室结果的相关性. 血清学结果不应作为诊断近期SARS-CoV-2感染的唯一依据. 保护性免疫不能仅根据这些结果来推断. 假阳性结果可能是由于已有抗体的交叉反应或其他可能的原因造成的.
附加信息:使用雅培Architect公司的SARS-CoV-2 IgG试剂进行检测, 已获得美国紧急使用授权(EUA)的.S. 食品和药物管理局(FDA). 此EUA测试的情况说明可在以下连结找到:
针对医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/137381/download
SARS-CoV-2刺钉IgM & IgG抗体$140
这是一种抗体测试. IgM(刺突)通常是当病毒攻击时免疫系统产生的第一个抗体. IgM阳性(峰值)表明你可能已经被感染，你的免疫系统已经开始对病毒做出反应. IgM阳性(峰值)也可能表明你最近接种过疫苗，你的免疫系统已经开始对疫苗做出反应. IgG(刺突)抗体检测旨在检测病毒刺突蛋白特异性的IgG抗体，表明之前感染和/或CoVID-19疫苗接种. 这个测试是 不包括 由健康保险公司支付，必须自掏腰包. 结果将在当天公布，并以电子方式提供，包括分发二维码.
结果解释:
阴性:未检测到新冠病毒刺突糖蛋白IgM和/或IgG抗体. 感染后过早收集的血清可能出现阴性结果, 免疫抑制患者, 或用于轻度或无症状疾病的患者. 该检测不排除活动性和/或最近的CoVID-19感染或接种疫苗的可能性. 建议对有症状的患者进行SARS-CoV-2分子检测的后续检测.
阳性:检测到SARS-CoV-2刺突糖蛋白IgM和/或IgG抗体. 结果提示最近或以前感染过SARS-CoV-2和/或接种过疫苗. 没有建立最低抗体水平或阈值来指示长期, 防止再次感染的保护性免疫. 推荐与流行病学危险因素和其他临床和实验室结果的相关性. 血清学结果不应作为诊断近期SARS-CoV-2感染的唯一依据. 假阳性结果可能是由于已有抗体的交叉反应或其他可能的原因造成的.
附加信息:检测使用雅培Architect公司的建议DX SARS-CoV-2 IgM和建议DX SARS-CoV-2 IgG II试剂测定法, 2 .生物火呼吸面板.1试剂BioFire FilmArray 2.此EUA测试的0系统情况说明可在以下链接找到:
针对医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/142938/download
http://www.fda.gov/media/146369/download
针对医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/142939/download
http://www.fda.gov/media/146370/download
呼吸面板2.1 (RP2.1) $762
(数量有限，该测试适用于MCCH ED、住院患者 & 诊所只使用)
这一多重NAAT/RT-PCR检测选项将在鼻咽拭子中同时识别22种不同病毒和4种细菌呼吸道有机体的核酸，包括导致CoVID-19的SARS-CoV-2. 如果你有症状，想知道你正在经历什么呼吸系统疾病，这种测试是最好的.
检测注意事项:临床诊断和/或治疗不应仅基于此核酸扩增检测, RT-PCR分子分析, 由于检测的灵敏度取决于标本采集的时间和标本的质量. 结果应与患者的病史、临床表现和/或附加诊断试验相结合.
附加信息:使用BioFire呼吸面板2进行测试.1试剂BioFire FilmArray 2.0系统. 该检测利用SARS-CoV-2刺突蛋白(S)基因和膜蛋白(M)基因的引物和靶向探针RNA. 该测试仅被批准用于检测人鼻咽拭子标本和美国.S. 美国食品和药物管理局(FDA)德诺沃批准对CoVID-19进行检测.
常见问题|常见问题
旅行测试
如果是旅行，我应该在出发前多久参加考试?
旅行要求各不相同, 你有责任与你的航空公司和/或目的地进行检查和核实，以确保你在起飞前的正确时间进行了正确的测试. 过早或过晚接受检测, 或者做了错误的测试, 可能会导致需要自我隔离和/或避免在目的地被拒绝入境.
什么是二维码?
QR码是一种包含多种数据形式的条形码. 许多目的地现在要求二维码查看CoVID-19检测结果. 这些CoVID-19二维码可以让机场或移民人员快速、准确地核实乘客的CoVID-19状态. 旅行者目前被要求这样做, 或者被要求, 提供前往目的地国家的二维码.
你的CoVID-19实验室报告有二维码吗?
Morrill县社区医院临床检验科与GoRev (Venture Software)合作，为患者提供CoVID-19结果，包括符合HIPAA的二维码，以便快速访问其检测结果. 二维码可通过短信、邮件和/或检测结果文档等方式获取.
医疗保险是否为旅行目的的CoVID-19检测支付费用?
No, 大多数健康保险公司不包括用于旅行目的的CoVID-19检测，必须自掏腰包. 然而, 我们可以为您提供收据，您可以向您的保险公司提交并要求报销. 在安排测试之前，您应该检查您的健康计划以确认覆盖率.
注册和调度
我需要预约吗?
是的，所有的实验室测试都必须安排好. 每个想要进行二维码检测的人都必须在网上预约. 如果您没有网络连接，需要进一步的帮助，请致电(308)262-1616与我们联系.
费用及付款
有保险的病人是否需要自付费用?
有保险的患者不应为覆盖的CoVID-19检测自付任何费用, 但你应该在安排测试前与你的健康计划确认覆盖率. 如果你有健康保险, 你必须(1)有关于CoVID-19检测的医嘱，并注明诊断代码或CoVID-19检测在医学上有必要的理由, (2)在预约就诊前，随身携带医生医嘱，或请医疗服务提供者将医嘱传真至(308)262-1210, (3)携带健康保险卡，(4)携带有照片的有效身份证件(身份证), 携带驾照和/或护照)前往考场. 您将负责由您的健康保险决定的任何患者费用份额.
没有保险的病人是否需要自付费用?
是的, 如果您没有保险，您可以选择自费(预计在服务时支付检测费用)和/或联系狭长地带公共卫生区(308)487-3600获得免费的CoVID-19检测选项.
我可以支付测试费用而不是提交保险吗?
是的, 你可以选择用借记卡/信用卡/FSA/HSA卡自助支付考试费用, 测试费用预计在服务时支付.
参加考试
我的测试样品是如何收集的?
对于主动感染检测:医院和/或临床工作人员将从您那里收集鼻咽拭子. 将棉签插入一个鼻孔到鼻咽. 然后，棉签在整个鼻咽内部旋转至少五次. 对于免疫反应测试:医院和/或诊所工作人员将通过静脉穿刺(抽血)从患者手臂上采集血液样本.
在哪里处理和执行测试?
MCCH临床实验室提供的主动感染检测和免疫应答都在内部处理和检测(Bridgeport), NE).
什么是CoVID-19假阴性检测结果?
在一些COVID-19患者中，该检测可能会给出不正确的阴性结果(称为假阴性). 这意味着即使检测结果为阴性，你也可能感染了COVID-19. 如果是这样的话, 您的医疗保健提供者将把检测结果与您的病史的所有其他方面(如症状)一起考虑, 可能的风险, 以及你最近去过的地方的地理位置)来决定如何照顾你. 重要的是，您要与您的医疗保健提供者合作，以帮助您了解下一步应该采取的步骤.
什么是CoVID-19假阳性检测结果?
这个测试给出一个错误的阳性结果的可能性很小(称为假阳性结果)。. 你的医疗服务提供者将与你合作，根据检测结果、病史和你的症状来决定如何最好地照顾你.
MCCH临床实验室是否获得认证，允许进行CoVID-19检测?
是的, MCCH临床实验室完全符合COLA和CLIA的认证，可以进行中度和高度复杂的实验室测试.
获取结果
我将如何以及何时收到CoVID-19检测结果?
您将在当天收到CoVID-19检测结果. 检测结果周转时间取决于样品到达临床实验室的时间. 如果你的样本是在上午11点之前收集和注册的，结果应该在下午3点之前暂定可用. 下午4时前收集并登记的样本，暂定于晚上8时前提供. 请注意，所有提供的时间都是我们尽最大努力达到的估计. 由于我们无法控制的情况，我们不能保证在一定的时间内取得结果.
- 适用于由医疗保健提供者签发化验命令的患者 & 选择支付保险账单
一旦你的结果最终确定，你的CoVID-19实验室检测结果将自动发送给订购检测的医疗保健提供者. 请给您的医疗保健提供者一些时间来审查您的结果. 您的医疗服务提供者或其临床工作人员将与您联系，了解您的CoVID-19检测结果. 患者还将通过短信和电子邮件通过二维码通知新冠病毒检测结果. - 对于选择自费的病人
患者将通过短信和电子邮件通过二维码得知新冠肺炎检测结果. 我们强烈建议和建议您与您的医疗保健提供者讨论和分享您的结果，以便他们可以帮助您准确地理解您的结果对您的健康意味着什么.
MCCH临床实验室会向公共卫生官员分享我的CoVID-19检测结果吗?
是的, 因为目前的公共卫生危机, 葡萄京官方网站是联邦政府规定的, 州法律和当地公共卫生部门向内布拉斯加州卫生与公众服务部和其他公共卫生部门提交CoVID-19检测结果.
